曹操墓鉴定将成遗传病研究突破契机

　　李辉表示，该项目对遗传疾病、地方疾病的研究具有重大意义。很多地方有所谓的家族病、地方病，有些疾病，包括发病率在有些地方是不一样的，比如说食管癌，在美国每10万人的发病率低于5人，但在中国高于100人，甚至有些地方达到500人。这个疾病我们已经知道和某些基因的突变相关，但突变是如何产生、何时产生都不清楚。如果把疾病相关的位点放到人类的谱系树，那么它的发生与扩张都将一目了然。目前流行病研究的文章，同样一个病，有的说跟基因相关，有的说跟基因不相关，现在几乎所有的病都有相关的不同意见出来，这些问题应该基于谱系树上解决，人类的谱系树越详细，它对大众健康、公共健康的指导意义就更强，是医学领域突破的契机。

　　综合广州日报、新闻晚报、新民晚报等稿件

目前已有近50个曹氏DNA样本

　　课题组负责人之一、复旦大学生命遗传学专家李辉教授说，征集曹姓男性志愿者检测DNA以来，每天都有志愿者打电话或者发Email，我们已经接到了好几百人报名，因为都分布在全国各地，所以要找机会到我们复旦大学参与检测的话还是要一段时间，我们现在已经有近50个志愿者参加了采样，陆陆续续还会进一步增加。我们估计可能会有数百人来，这对我们整个曹氏的比较已经足够了，我们重点还是要对相关的家姓进行采样，甚至有说姓操的也宣称是曹操的后代，这个可信度我们姑且不论，但也是一个很有意思的样本。”

　　李辉教授说，目前有观点认为，找到曹操后代的可能性微乎其微，韩昇教授已经证明了曹操后代有很多，作为中国一个大姓，曹姓排在第30位，全国的曹姓有770万人，我们排除掉西北等和曹操生活的领域不大相关的区域，至少还有200多万的曹姓人群可供采样。在这么大一个人群的采样，我们完全有可能找到曹操的后代。

　　另外是找到曹操家族Y染色体上的特征性的点，这个正确率几乎是百分之百，因为Y染色体9000万个位点，每传代17次都会产生一个突变，在不同的家族都会有突变。几万个位点个体之间都会有差异，在检测曹操家族的时候，我们只要把Y染色体从头到尾测一遍，这个点再跟其它家族的人进行比较，这个点是绝对可以找出来的，这几乎是接近百分之百的正确率。这个技术的难度是我们Y染色体要全测，这个的确是有技术难度的，在两年前做这个工作是工程浩大，可以比得上人类基因组计划的难度。但是现在已经没有难度了，现在的测试技术已经产生了翻天覆地的变化，我们叫下一代的测试技术，这个就把测试的速度和效果都提高了上千倍，也就是说原来做一年的工作我们一天就可以完成了，而且成本降到

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